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用途 | 醫(yī)藥中間體 |
英文名稱 | whfzl |
型號 | 原料 |
包裝規(guī)格 | cp2010 |
外觀 | 晶體粉末 |
CAS編號 | 100939-96-6 |
別名 | whfzl |
純度 | 99% |
分子式 | 13545091980 |
重金屬 | 1ppm |
右佐匹克隆 CAS號: 138729-47-2 中文同義詞: 4-甲基-1-哌嗪甲酸 6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氫-7-氧代-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基酯;右佐匹克隆;右旋佐匹克隆 英文名稱: Eszopiclone 英文同義詞: ESOPICLONE;ESZOPICLONE;(S)-(+)-ZOPICLONE;Eszppiclone98.5%~100.5%;Eszppiclone;[(9S)-8-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-2,5,8-triazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl]4-methylpiperazine-1-carboxylate;Lunesta;ESZOPICLONE CIV 分子式: C17H17ClN6O3 分子量: 388.81 標準:企業(yè)標準 含量:≥98.5% 性狀:白色或微黃色粉末 用途:該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長期的臨床試驗及應用顯示,佐匹克隆是一個療效確切,不良反應較少的較為理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物。 包裝:1kg/袋或根據客戶要求 右佐匹克?。‥sopiclone)是由美國Sepracor公司開發(fā)的快速短效非苯二氮卓類鎮(zhèn)靜安眠藥,為佐匹克隆的右旋單一異構體,其父藥佐匹克隆目前已在世界80多個國家和地區(qū)上市。右佐匹克隆目前尚未在任何一個國家上市,但在美國已完成了22個臨床試驗,涉及人群2000人,用于短期的及慢性失眠的治療。臨床前及臨床研究表明本品對苯二氮唑受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍,右佐匹克隆的LD50為1500mg/kg,左旋體為300mg/kg,而消旋體為850mg/kg。因此本品較已上市的佐匹克隆具有療效強、毒性低等優(yōu)勢。本品劑量為3mg,一日一次。 佐匹克隆是第三代鎮(zhèn)靜 催眠藥物的代表,動物試驗顯示該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長期的臨床試驗及應用顯示,佐匹克隆是一個療效確切,不良反應較少的較為理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物。佐匹克隆在改善睡眠質量方面與長效苯二氮卓類藥物相似,在縮短入睡時間上與短效苯二氮卓類藥物相近,服藥后殘余效應和宿醉現(xiàn)象比苯二氮卓類藥物要少。與苯二氮卓類藥物不同的是,該藥長期使用無明顯的耐藥現(xiàn)象。長期使用后停藥,本品無明顯的反跳現(xiàn)象,偶見焦慮及停藥當晚入睡困難,而苯二氮卓類藥物撤藥癥狀一般可持續(xù)到停藥的第三天,且多數苯二氮卓類藥物停藥后反跳性失眠現(xiàn)象很明顯。