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索拉非尼(索拉非尼堿)
  • 發(fā)布日期: 2014-09-05
  • 更新日期: 2025-05-10
產(chǎn)品詳請
用途 醫(yī)藥中間體
型號 原料
包裝規(guī)格 cp2010
外觀 晶體粉末
純度 99%
重金屬 1ppm

索拉非尼 CAS號: 284461-73-0 中文同義詞: 索拉非尼;4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶-2-甲酰胺;對甲苯磺酸索拉非尼;索拉菲尼;索+E51拉尼;索拉非尼堿;索拉替尼 英文名稱: Sorafenib tosylate 英文同義詞: sorafenib;SORAFENIB-D3;SORAFENIB TOLSYLATE;RAF1 KINASE INHIBITOR II;N-(4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-((4-(2-(N-METHYL-CARBAMOYL)(4-PYRIDYLOXY))PHENYL)AMINO)CARBOXAMIDE;4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-n-methyl-pyridine-2-carboxamide;BAY 43-9006;SORAFENIB MESYLATE 分子式: C21H16ClF3N4O3 分子量: 464.83 標準:企標 含量;99% 用途:抗腫瘤藥 包裝:根據(jù)客戶要求包裝 索拉非尼與阿霉素或依立替康合用時,后兩者的藥時曲線下面積(AUC)將分別增加21%和26%~42%,目前尚不清楚上述現(xiàn)象是否具有臨床意義,但一般建議索拉非尼與上述兩種藥物合用時應注意密切觀察。索拉非尼與酮康唑合用時較安全。從理論上說,任何能夠誘導CYP3A4的藥物均能加快索拉非尼的代謝,降低其血藥濃度和臨床療效。索拉非尼是CYP2C9的競爭性抑制劑,因此,它有可能會升高其他經(jīng)CYP2C9代謝的藥物的血藥濃度。當索拉非尼與其他治療范圍較窄的CYP2C9底物(如塞來昔布、雙氯芬酸、屈*酚、THC、苯妥英或磷苯妥英、吡羅昔康、舍曲林、甲苯磺丁脲、托吡酯和華法林等)合用時應注意觀察,以防出現(xiàn)嚴重不良反應。 是一種新型多靶向性的治療腫瘤的口服藥物。其首要開發(fā)目標為,用于治療對標準療法沒有響應或不能耐受之胃腸道基質(zhì)腫瘤和轉(zhuǎn)移性腎細胞癌。能選擇性地靶向某些蛋白的受體,后者被認為在腫瘤生長過程中起著一種分子開關(guān)樣的作用。它的上述適應證已在美國獲得了FDA授予的“快通道”審批地位。

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